До данас, америчка агенција ФДА није одобрила апликацију за маркетинг канабиса за лечење било које болести или стања. ФДА је, међутим, одобрила један лек који потиче од канабиса и три лека која се односе на канабис. Ови одобрени производи су доступни само по рецепту лиценцираног здравственог радника.
ФДА је одобрилаЕпидиолек, који користе Фармацеутске аеросоле ХФА-134А Лек као потисно средство и садржи прочишћени облик лекове ЦБД за лечење нападаја повезаних са Леннок-Гастаут синдромом или Дравет синдромом код пацијената старијих од 1 године. Такође је одобрио Епидиолек за лечење напада повезаних са комплексом гомољасте склерозе код пацијената старијих од 1 године. То значи да је ФДА закључио да је овај одређени лек сигуран и ефикасан за предвиђену употребу.
Агенција је такође одобрила Маринол и Синдрос за терапеутске намене у Сједињеним Државама, укључујући за лечење анорексије повезане са губитком тежине код пацијената са АИДС-ом. Маринол и Синдрос укључују активни састојак дронабинол, синтетички делта-9-тетрахидроканабинол (ТХЦ) који се сматра психоактивном компонентом канабиса. Други лек одобрен од ФДА, Цесамет, садржи активни састојак набилон, који има хемијску структуру сличну ТХЦ-у и синтетички је добијен.
